Onkologickí pacienti upozorňujú, že bez päťpercentnej glukózy nemôžu podstupovať chemoterapiu, a preto žiadajú, aby bola opäť plne hradená zdravotnými poisťovňami. Liek sa totiž nedávno prestal nachádzať v kategorizačnom zozname a verejné zdravotné poistenie ho neprepláca.
Rezort zdravotníctva tvrdí, že za zmenu sú zodpovedné farmaceutické spoločnosti, no odborníci upozorňujú, že rozhodnutie napokon muselo potvrdiť samotné ministerstvo, informuje STVR. Ešte začiatkom roka ponúkalo glukózu päť výrobcov, vďaka čomu bola automaticky hradená. Posledná firma však nedávno požiadala o jej vyradenie z kategorizácie. Hovorkyňa spoločnosti B. Braun Lucie Kocourková vysvetlila, že krok súvisel s úpravami pravidiel pre úhradu a nešlo o jednoduché rozhodnutie.
Podľa bývalej štátnej tajomníčky ministerstva zdravotníctva Jany Ježíkovej majú teraz pacienti len dve možnosti – buď si liek zaplatia sami, alebo poisťovne dohodnú s farmaceutickými firmami hromadnú výnimku. Upozornila, že hoci ide o lacný roztok, jeho spotreba pri chemoterapii je vysoká a výsledná suma môže byť pre pacienta finančne náročná. Onkologička Bela Mriňáková dodala, že jeden pacient môže počas liečby potrebovať až desať takýchto roztokov, a teda konečné náklady nie sú zanedbateľné.
Glukóza je pritom základným roztokom nielen pre podávanie chemoterapie, ale aj ďalších liekov. Ministerstvo v písomnom stanovisku uviedlo, že farmaceutické spoločnosti sa vlastným rozhodnutím stiahli z kategorizačného zoznamu, čím prestalo byť možné liek hradiť z verejných zdrojov. Podľa Ježíkovej je však faktom, že posledné slovo malo ministerstvo, ktoré malo zákonnú lehotu 90 dní na to, aby o vyradení rozhodlo, a túto možnosť aj využilo.
V zahraničí bežne preplácaný liek
Obavy vyjadrila aj Platforma pomáhajúcich organizácií. Jej zástupkyňa Dominika Kormanová z OZ Amazonky konštatovala, že keď sa dozvedeli, že glukóza nebude hradená, boli zdesení, pretože v zahraničí ide o bežne preplácaný liek. Zároveň vyzvala rezort, aby ho vrátil do zoznamu kategorizovaných prípravkov rovnako ako v minulosti.
Ministerstvo reagovalo s tým, že liek môže byť zaradený do kategorizácie len na základe žiadosti držiteľa registrácie. Dodalo, že situáciu rieši v dialógu s odborníkmi aj farmaceutickými spoločnosťami a hľadá riešenie, ktoré bude najvýhodnejšie pre pacientov.
