Európska agentúra pre lieky (EMA) nedávno schválila nový liek na Alzheimerovu chorobu s názvom Leqembi, ktorý vyvinuli spoločnosti Biogen a Eisai.
Tento liek je určený pre pacientov v počiatočných štádiách ochorenia, ktorí trpia miernou demenciou a majú len ľahké poruchy pamäti a myslenia. Píše o tom primar.sme.sk.
Leqembi obsahuje účinnú látku lecanemab, ktorá v klinických štúdiách spomalila pokles kognitívnych funkcií u pacientov s raným štádiom Alzheimerovej choroby o 27 % v porovnaní s placebom. Lecanemab je špeciálna látka, ktorý pomáha odbúravať nahromadené škodlivé látky v mozgu nazývané amyloidové plaky. Tieto plaky sú spojené s ochoreniami, ako je Alzheimerova choroba.
Napriek pozitívnym výsledkom existujú obavy z vedľajších účinkov, ako je riziko krvácania do mozgu. Preto je dôležité, aby liek predpisovali len odborníci po dôkladnom zvážení prínosov a rizík pre konkrétneho pacienta.
Hoci EMA schválila Leqembi, liek ešte nie je dostupný na slovenskom trhu. Dostupnosť bude závisieť od ďalších regulačných procesov a rokovaní o úhrade liečby. Očakáva sa, že liek by mohol byť dostupný koncom roka 2024 alebo začiatkom roka 2025.
Na Slovensku sa už pripravujú zmeny v diagnostických postupoch, aby sa zabezpečilo rýchle a efektívne identifikovanie pacientov vhodných na túto liečbu. Plánuje sa aj vytvorenie Centra kognitívnych porúch na Prvej neurologickej klinike Lekárskej fakulty Univerzity Komenského.
