Indická polícia začala trestné stíhanie farmaceutickej firmy Sresan Pharma po tom, čo sirup proti kašľu Coldrif obsahoval smrteľne nebezpečnú látku dietylénglykol. Po jeho užití zomrelo najmenej desať detí, väčšinou v štáte Madhjapradéš. Úrady okamžite zakázali predaj lieku v niekoľkých štátoch a ministerstvo zdravotníctva zvolalo mimoriadne rokovanie.
Indické úrady zasiahli po výsledkoch testov, ktoré ukázali vysokú koncentráciu priemyselného rozpúšťadla dietylénglykolu (DEG) v sirupe Coldrif. Ministerstvo zdravotníctva uviedlo: „Vzorky obsahujú DEG nad povolenou hranicou.“ Látka je smrteľne toxická aj v malom množstve a môže spôsobiť zlyhanie obličiek a pečene, píše Reuters.
Testy odhalili smrteľný obsah
Najviac úmrtí hlásia úrady zo štátu Madhjapradéš, kde okamžite zakázali predaj sirupu. „Predaj sirupu Coldrif sme v celom štáte zakázali,“ potvrdil miestny premiér Mohan Yadav.
Zákaz sa rozšíri aj na ďalšie produkty spoločnosti. Rovnaké opatrenia už prijali štáty Tamilnádu a Kérala. V Telangáne úrady vydali varovanie obyvateľom, aby sirup okamžite prestali používať. Ministerstvo zdravotníctva zároveň upozornilo, že firmy, ktoré nesplnia prísnejšie výrobné normy, prídu o licenciu.
„Každý výrobca musí striktne dodržiavať revidované pravidlá podľa Schedule M. Kto ich nesplní, príde o licenciu,“ uviedlo ministerstvo po mimoriadnom rokovaní so štátnymi zástupcami, informuje portál Deutsche Welle.
Opakujúce sa problémy indického farmaceutického priemyslu
Tragédia znovu vyvolala diskusiu o kvalite indických liekov. India je jedným z najväčších dodávateľov generických liekov na svete a zabezpečuje pätinu globálnej produkcie. V posledných rokoch však krajina čelí kritike pre prípady úmrtí detí po užití indických sirupov v Gambii, Uzbekistane a Kamerune.
V Gambii v roku 2022 zomrelo podľa WHO po užití indických sirupov 70 detí, o rok neskôr Uzbekistán hlásil ďalších 18 úmrtí. India vtedy výsledky WHO spochybnila, no dnes sprísňuje kontrolu a vyžaduje dodržiavanie medzinárodných štandardov.
Polícia začala vyšetrovanie spoločnosti Sresan Pharma pre podozrenie z nedbanlivosti a ohrozenia zdravia. Vyšetrovatelia zisťujú, ako sa toxická látka dostala do sirupu a prečo ju výrobca nezistil pri testovaní. Úrady zvažujú aj možnosť odobratie výrobnej licencie.
Indická vláda zároveň chce obnoviť dôveru vo svoj farmaceutický priemysel, ktorý sa často prezentuje ako „svetová lekáreň“. „Každá podobná tragédia podkopáva reputáciu celého odvetvia,“ upozornil zdravotnícky expert z Dillí pre denník The Hindu. „Bez prísnej kontroly kvality sa podobné prípady môžu opakovať,“ dodal.
