Polícia v Karlových Varoch vyšetruje mimoriadne citlivý prípad tehotenstva a pôrodu len 12-ročného dievčaťa. Dieťa prišlo na svet začiatkom júla v miestnej nemocnici a podľa dostupných informácií bolo zdravé. Šokujúcim zistením je, že otcom novorodenca má byť údajne jej 16-ročný brat.
Mladá dievčina mala začiatkom júla silné bolesti brucha, kvôli ktorým ju rodina odviezla do nemocnice. Tam lekári zistili, že je v pokročilom štádiu tehotenstva a následne porodila. Polícia vzhľadom na vek matky neposkytuje žiadne podrobnosti. „Vzhľadom na vek poškodenej nemôžeme poskytovať bližšie informácie,“ uviedol hovorca polície Jakub Kopřiva. Informuje portál Krimi-plzeň.
Rovnaké stanovisko zaujala aj hovorkyňa karlovarskej nemocnice Markéta Singerová. Podľa dôveryhodného zdroja sa dievča neskôr priznalo, že otcom dieťaťa je údajne jej starší brat. Kriminalisti túto informáciu preverujú a v rámci vyšetrovania nariadili aj testy otcovstva.
Podľa zistení servera Novinky.cz pochádza dievčina z rodiny, ktorá sa doteraz javila ako sociálne bezproblémová. Po pôrode boli podľa informácií obe – matka aj dieťa – v dobrom zdravotnom stave.
Zákon u našich susedov v takýchto prípadoch ukladá zdravotníckym zariadeniam povinnosť okamžite informovať nielen políciu, ale aj príslušný Orgán sociálnoprávnej ochrany detí (OSPOD). „Môžem potvrdiť, že nezverejňujeme ani nepotvrdzujeme žiadne informácie týkajúce sa konkrétnych prípadov, ktoré riešime,“ uviedol hovorca karlovarského magistrátu Jan Kopál.
Genetici varujú pred vysokým rizikom dedičných porúch
Ak dieťa splodia súrodenci, ide o extrémne blízky príbuzenský vzťah, pri ktorom je výrazne zvýšené riziko výskytu vážnych dedičných ochorení.
Upozorňuje na to klinický genetik Michal Ondrejčák z bratislavskej nemocnice, podľa ktorého môže ísť nielen o telesné, ale aj o psychické poruchy, pričom v niektorých prípadoch sa kombinujú obidva typy postihnutia.
„V prípade, že má dieťa brat so sestrou, ide o najvyššiu mieru príbuzenstva. Pri inceste je vysoké riziko, že sa narodí dieťa s vážnym telesným či duševným dedičným ochorením. Navyše tu hrozí, že potomok bude súčasne aj telesne, aj duševne postihnutý. Poznáme dokonca niekoľko tisíc rôznych dedičných chorôb,“ uviedol pre portál Pluska.
Ďalší špecialista, profesor Vladimír Ferák, zdôrazňuje potrebu genetického vyšetrenia pre oboch rodičov v prípadoch, kde existuje podozrenie na blízky príbuzenský vzťah. Testovanie prebieha na oddeleniach lekárskej genetiky a môže odhaliť prítomnosť najčastejších skrytých mutácií v génoch. Vyšetrenie by mohlo vopred identifikovať napríklad riziko cystickej fibrózy alebo fenylketonúrie, ktoré patria medzi vážne, no včas diagnostikovateľné ochorenia.
