Na Slovensku bojujú za NOVÉ LIEKY. Potrebujú ich KAŽDÝ DEŇ, ministerstvo stále „nastavuje“ systém

Šaško lieky
Zdroj: TASR/Ján Krošlák, Jakub Kotian, DPA
Reklama

Pacientske organizácie kritizujú ministerstva zdravotníctva za to, že ani dvojmesačným rokovaniam o podmienkach schvaľovania nových liekov na Slovensku nie sú známe žiadne konkrétne riešenia. Napriek tomu, že ministerstvo dostalo od nich aj odborné pripomienky. 

„Vážime si diskusie, ktoré sme s rezortom viedli. Boli otvorené, ale zatiaľ nikam neviedli. A to je nebezpečné. Pacienti a pacientky s týmito diagnózami nemajú čas čakať. Potrebujeme činy, nie ďalšie výzvy na podnety,“ uviedla advokačná manažérka Platformy pomáhajúcich organizácií – nezabudnutí a zástupkyňa iniciatívy Moja liečba Simona Stískalová.

Zdôraznila, že na Slovensku žije so zriedkavým ochorením vyše 300-tisíc ľudí. Len 16 percent z nich sa pritom podľa nej dostane k novým liekom, ktoré boli v Európskej únii schválené za posledných päť rokov.

Predsedníčka Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb Tatiana Foltánová pripomenula, že od októbra 2024 vstúpili do úhradového systému len štyri nové lieky. Podotkla, že rezortu boli doručené pripomienky i vysvetlené argumenty, no ten zatiaľ nepredstavil riešenie, ktoré by ich odzrkadlilo v legislatívnej praxi.

Do NR SR v septembri?

Šaško na stretnutí s pacientmi deklaroval, že téma liekovej politiky je jednou z jeho priorít. Zdôraznil, že ide o rozsiahle systémové zmeny, ktorým predchádza náročná diskusia, čo si vyžaduje čas. „Do konca júla mi má byť predstavený balík, k čomu sa dospelo,“ povedal s tým, že následne si vypočuje aj spätnú väzbu od pacientov. Avizoval, že všetky pripravované zmeny predstaví na jeseň. „Na najbližšom dohodnutom termíne 29. júla si povieme, kde sme, čo sa udeje v auguste, čo pôjde na schôdzu v septembri,“ povedal Šaško.

Generálna riaditeľka sekcie farmácie a liekovej politiky rezortu zdravotníctva Martina Vulganová povedala, že ministerstvo všetky pripomienky „navnímava“ a v súvislosti s tým pripravuje novelu zákona o rozsahu a podmienkach úhrady liekov i zriadenie fondu, ktorý má hradiť aj lieky na výnimku. Ubezpečila, že záujmom ministerstva je, aby sa pacienti dostali k najnovšej liečbe.

Reklama
Ďakujeme, že nás čítate.

Ak máte zaujímavé nápady na témy, o ktorých by sme mohli písať alebo ste našli v článku chyby, neváhajte nás kontaktovať na [javascript protected email address]

Ficova IV. vláda

Zobraziť viac

Zo zahraničia

Zobraziť viac

Z domova

Zobraziť viac

Kultúra a showbiznis

Zobraziť viac

Ekonomika a biznis

Zobraziť viac

Šport

Zobraziť viac

TV Spark (VIDEO)

Zobraziť viac
Najčítanejšie v kategórii Ekonomika a biznis